“姐姐今年42岁，全身长满肉瘤，别人见了就怕，找工作处处碰壁。如今，她们母女俩靠150元低保金度日，能否帮一帮她。”昨天下午，本报安顺热线收到一个小女孩的求助短信，按照短信留下的联系电话，记者找到了女孩认的姐姐李家敏。
记者见到李家敏之前，虽然已有了一些心理准备，但见到李家敏本人时，还是吃了一惊——她脸上和颈部密密麻麻地都长满大小不一的肉瘤。
李家敏今年42岁，家住镇宁县扁担山乡大地孔村，从小全身就长满了肉瘤，邻居见了她都躲着走。7岁时，她便跟父母来安顺城居住在沙子坝。8年前，她捡养了一名小女孩。如今，李家敏和养女一直居住在父母遗留下来的一小间房屋里。
李家敏告诉记者，自从捡养孩子后，她就希望能找到一份工作挣一些钱，给女儿一个温馨的家。去年，在好心邻居李大妈的帮助下，她找到了照看一位年迈老人的工作，每月报酬1000元，但不到一年，这位老人逝世，她也就失业了。
随后，她四处找寻工作，由于她长相吓人，没有人愿意雇她。现在她和8岁女儿只能靠每月150元钱的低保金艰难度日。
记者查阅相关资料得知，李家敏所患的神经纤维肿瘤病，又俗称为“气泡”，这是一种罕见的疾病，但没有传染性。
“这病虽然没传染性，但面相有些吓人，若想找到一份工作的确很困难。”邻居李大妈说，唯有政府部门提高低保金，才能解决母女俩生活拮据的状态。
随即，记者电话联系上了镇宁县扁担山乡民政办。民政办的负责人白昆介绍，李家敏所患的是一种罕见疾病，很特殊，可以提高低保补助金，但希望她本人直接向乡民政办提出申请，民政办核实清楚后才能发放。
白昆还称，民政办也可以通过临时救助渠道，确保李家敏母女俩生活无忧。
